En Afrique de l’Ouest, des millions de personnes vivant avec des maladies non transmissibles (MNT) peinent encore à accéder à des médicaments essentiels, souvent indisponibles, inabordables ou mal régulés. Face à cette urgence de santé publique, le Bénin a accueilli, le 19 février 2025, un atelier sous-régional de plaidoyer pour repenser en profondeur les politiques d’accès aux traitements. Organisée par le Ministère de la Santé avec l’appui de Africa Resource Centre (ARC) et de Sanofi, cette rencontre a réuni des experts et décideurs venus de plusieurs pays de la région, avec un objectif commun : bâtir un cadre réglementaire plus harmonisé, équitable et efficace pour améliorer durablement l’accès aux soins contre les MNT.

Un engagement commun pour des traitements accessibles

L’atelier a mis en lumière les nombreux obstacles qui freinent encore l’accès aux médicaments contre les MNT dans la sous-région : procédures d’enregistrement longues et coûteuses, disparités tarifaires, manque de coordination réglementaire, faiblesse des capacités techniques et logistiques. Face à ces défis, les pays participants ont affirmé leur volonté de favoriser une convergence réglementaire, de réduire les délais d’enregistrement, et de garantir des prix abordables pour les médicaments essentiels, en particulier pour l’insuline et les antihypertenseurs.

L’approche adoptée se veut inclusive et multisectorielle, en impliquant non seulement les ministères de la santé, mais aussi les finances, les douanes, les agences de régulation et le secteur privé. L’accent a été mis sur la nécessité de renforcer la chaîne d’approvisionnement, de soutenir la production locale lorsque possible, et de promouvoir une gouvernance pharmaceutique basée sur la transparence et l'efficacité.

Dans son allocution d’ouverture, Dr Agnès VISSOH, Secrétaire Générale Adjointe du Ministère de la Santé, a salué l’initiative et appelé à une dynamique collective : « La lutte contre les maladies non transmissibles ne peut être gagnée que si chaque acteur joue pleinement son rôle, de la régulation à la distribution. Nous devons agir maintenant, ensemble, pour garantir à nos populations un accès juste, équitable et durable aux traitements dont elles ont besoin. »

Un plaidoyer régional pour transformer les politiques

Les travaux de groupe ont permis d’identifier les défis majeurs liés à la réglementation pharmaceutique dans la région et de proposer des recommandations stratégiques pour faciliter l’accès durable aux traitements. À l’issue de l’atelier, un document de plaidoyer consolidé sera produit. Il servira de référence pour influencer les politiques publiques nationales et régionales en faveur d’un cadre réglementaire plus équitable, efficient et adapté aux réalités du terrain.

L’appui de l’OMS à une régulation pharmaceutique renforcée

L’Organisation mondiale de la Santé joue un rôle clé dans l’amélioration de la régulation pharmaceutique en Afrique de l’Ouest. À travers ses recommandations techniques et son soutien aux États membres, l’OMS accompagne les pays dans la mise en place de politiques pharmaceutiques nationales cohérentes, axées sur la qualité, la sécurité et l’accessibilité des médicaments. Son appui permet aussi de promouvoir l’harmonisation régionale des normes, en vue d’un système de régulation plus efficace et résilient face aux enjeux liés aux MNT. L’organisation encourage également le dialogue interinstitutionnel et la coopération Sud-Sud dans le domaine de la réglementation.